Istruzioni per l'uso Flekosteel

Uso delle istruzioni del gel Flekosteel in Svizzera

Gel per articolazioni e schiena

Modalità di somministrazione e dosaggio

Per adulti e bambini sopra i 12 anni, il farmaco viene applicato 2-3 volte al giorno sulla pelle nell'area dell'infiammazione alla dose di 2 g (circa 4 cm con la bocca completamente aperta, il tubo) con uno strato sottile e strofinato delicatamente. Singola dose del farmaco - 2 g La dose massima giornaliera del farmaco non deve superare i 6 g. Utilizzare le dosi minime efficaci per il corso breve minimo. Utilizzare Flekosteel solo secondo le indicazioni, il metodo di applicazione e nelle dosi specificate nelle istruzioni.

Indicazioni	Controindicazioni
infiammazione post-traumatica dei tessuti molli, ad es. B. da distorsioni, sforzi eccessivi, contusioni, ferite; - malattie reumatiche e gonfiore dei tessuti molli (tendovaginiti, borsiti, danni al tessuto periarticolare, sindrome del polso); , Ginocchio, ecc. ) Con artrosi; - Il mal di schiena nelle malattie infiammatorie e degenerative della colonna vertebrale (artrosi, sciatica, lombalgia, sciatica) influisce sulla progressione della malattia.	- Ipersensibilità al diclofenac o ad altri componenti del farmaco; - Combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi sinusale ricorrente, intolleranza ai salicilati o altri FANS (inclusa una storia clinica); - gravidanza (III trimestre); - allattamento al seno - età dei bambini (fino a 12 anni); - Violazione dell'integrità della pelle nel luogo di applicazione previsto.

Indicazioni

Controindicazioni

infiammazione post-traumatica dei tessuti molli, ad es. B. da distorsioni, sforzi eccessivi, contusioni, ferite; - malattie reumatiche e gonfiore dei tessuti molli (tendovaginiti, borsiti, danni al tessuto periarticolare, sindrome del polso); , Ginocchio, ecc. ) Con artrosi; - Il mal di schiena nelle malattie infiammatorie e degenerative della colonna vertebrale (artrosi, sciatica, lombalgia, sciatica) influisce sulla progressione della malattia.

- Ipersensibilità al diclofenac o ad altri componenti del farmaco; - Combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi sinusale ricorrente, intolleranza ai salicilati o altri FANS (inclusa una storia clinica); - gravidanza (III trimestre); - allattamento al seno - età dei bambini (fino a 12 anni); - Violazione dell'integrità della pelle nel luogo di applicazione previsto.